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De nouvelles connaissances sur les mécanismes de libération du médicament à partir d'émulsions très concentrées Meritxell MILD a, Gabriela Calder a. . , M. Josa-Celma b, Alessandro Patti a, Conxita Solans une un Institut de Advanced Chemistry de Catalogne (IQAC-CSIC) et CIBER de Bioingeniera, Biomateriales y nanomédecine (BBN), Jordi Girona 18-26, 08034 Barcelone, Espagne b Département de pharmacie et de la technologie pharmaceutique, R + D Unité associé à la SCCI, Faculté de Pharmacie, Université de Barcelone, Joan XXIII, 08028 Barcelone, Espagne Reçue le 10 Septembre 2012, Accepté 10 Novembre 2012, disponible en ligne le 28 Novembre 2012 Abstrait Haute cinétiques stabilité de l'eau dans l'huile rapport de phase émulsions internes élevées (W / O-Hipres) ont été obtenus dans un théophylline (TP) solution aqueuse / Cremophor WO7 / système de 0,5% de paraffine liquide à 25p K une diffusion est déterminée par la interfaciale film. Cela démontre que la solubilité de la molécule de diffusion peut avoir un effet supérieur sur la libération de Hipres que les propriétés du film interfaciale. Résumé graphique Points forts в-є Stable W / O-Hipres obtenus avec des valeurs de pH de la phase dispersée de 2 à 12. в-є La libération de TP de Hipres est lente, incomplète après 24h et dépend du pH. в-å En augmentant la solubilité du médicament dans Hipres, l'effet interfaciale sur la libération disparaît. в-є diffusion de TP diminue fortement lorsque l'on augmente la solubilité dans la phase dispersée. в-ë Le rôle de la structure HIPRE et la solubilité du médicament dans la version est confirmée. Mots clés Émulsion E / H très concentrée; Coefficient de diffusion ; libération contrôlée; PH de solubilité dépendante; mécanisme de sortie Auteur correspondant. Adresse: Institut de Quada de Catalunya (IQAC), CSIC, Jordi Girona 18-26, 08034 Barcelone, Espagne. Fax: +34 932 045 904. Copyright 2012 Elsevier Inc. Tous droits réservés.