Leukeran 140

+

LEUKERAN Posologia Per un quadro dettagliato dei protocolli usati consigliabile la relativa letteratura. Morbo di Hodgkin. usato viennent unico farmaco, viene generalmente somministrato un dosi di 0,2 mg / kg / meurent par 4-8 settimane. Il LEUKERAN ma con effetti terapeutici simili. Linfomi non hodgkinien. usato venir singolo effettuata mediante una agente riduzione del dosaggio Giornaliero o con cicli intermittenti di terapia. Il LEUKERAN una differenza significativa nel complesso delle risposte ottenute con il Clorambucile da solo o associazione, nel caso di linfomi Hodgkin non Avanzati. Leucémie linfocítica cronica: La terapia con LEUKERAN generalmente iniziata dopo che il paziente ha accusato i sintomi o quando sussistono segni di compromessa funzione del midollo osseo (ma non insufficienza midollare). Il LEUKERAN. La terapia pu essere ripresa 4 settimane dopo la fine del primo corso e continuata alla dose di 0,1 mg / kg / die. Normalmente in un certo numero di Pazienti dopo circa 2 anni di terapia la conta dei leucociti Tende un normalizzarsi, la milza ed i linfonodi diventano impalpabili e la percentuale di linfociti nel midollo osseo midollo osseo del. Macroglobulinemia di Waldestr dans seguito si adottano dosaggi di 2-8 mg / mourir. Carcinome ovarico: nel caso che il LEUKERAN sia Lunico farmaco usato, il dosaggio abituale di 0,2 mg / kg / dé par 4-6 settimane. Sono état usate anche dosi di 0,3 mg / kg / die fino allinduzione di leucopénie. Per il vengono usate dosi entretien Mais di 0,2 mg / Kg / die con lintento di mantenere la conta totale dei leucociti al di sotto di 4,000 / mm. Dans pratica i cicli di terapia di perdurano dalle 2 entretien Mais alle 4 settimane intervallati da periodi di 2-6 settimane. Néoplasie Mammaria dans stato avanzato: il dosaggio del LEUKERAN, quando usato da solo, / die. Per la terapia di bambini con morbo di Hodgkin e linfomi non hodgkinien i dosaggi sono un simili quelli adottati negli adulti. Mises en Garde e Précautions Il LEUKERAN necessario uno stretto controllo del paziente dans terapia con settimanali controlli completi formule della ematica e dei livelli di emoglobina. Alle dosi terapeutiche il LEUKERAN riduce il numero dei linfociti ed ha minore effetto sulle conte dei neutrofili, delle piastrine e sui livelli di emoglobina. dose non, dopo lultima. Il LEUKERAN non deve essere somministrato un Pazienti da poco (almeno quattro settimane) sottoposti un radioterapia o che hanno ricevuto altri agenti citotossici. Quando sia infiltrazione linfocítica del presente midollo osseo o, quando questo sia ipoplastico, la dose giornaliera non dovrebbe superare 0,1 mg / kg. Nei Pazienti con ridotta funzionalit renale il controllo deve essere particolarmente attento, dato che essi sono sottoposti ad una Ulteriore mielosoppressione associata con lazotemia. Il metabolismo del LEUKERAN di una riduzione del dosaggio nei Pazienti con disfunzioni epatiche gravi. E stato dimostrato che il Clorambucile pu causare nelluomo danni cromatidici o cromosomici. E stato riferito lo sviluppo di leucemia acuta dopo la terapia con Clorambucile par leucemia linfocítica cronica. Tuttavia non chiaro se la leucemia acuta faccia parte della normale progressione della malattia o se sia causata dalla chemioterapia. Un raffronto tra Pazienti con carcinomes ovarico, trattati con agenti alchilanti, rispetto ad altri non trattati, ha evidenziato che luso degli agenti alchilanti compreso il Clorambucile, aumenta marcatamente lincidenza di leucemia acuta. E stata anche riferita linsorgenza di leucemia mielogena acuta in una piccola proporzione di Pazienti dans trattamento un lungo Termine con Clorambucile venir terapia adiuvante della néoplasie Mammaria. Il rischio leucemogeno deve essere valutato rispetto ai potenziali benefici terapeutici. Il Clorambucile pu stata riferita amenorrea dopo terapia con il farmaco. E stata anche osservata azoospermie, si ritiene tuttavia che il manifestarsi di conte effetto faccia seguito un dosi superiori ai 400 mg. Una ripresa della spermatogenesi di grado variabile, stata osservata dans Pazienti con linfoma dopo trattamenti con dosi di 410-2600 mg. Da usare sotto il diretto controllo del medico. Non sono segnalati fenomeni di assuefazione o dipendenza dal farmaco. animali indicano che i Pazienti che ricevono fenilbutazone possono necessitare di una dose della riduzione Interazioni Studi su di norme Clorambucile Causa della possibilit del medesimo. Effetti indesiderati Il pi normalmente reversibile, une condizione che la terapia sia sospesa dans le tempo. Tuttavia sono stati osservati casi di aplasie midollare irreversibile. Raramente si hanno disturbi gastrointestinali viennent des nausées, vomito, diarrea ed ulcerazioni Orali. Altri Effets Secondaires possono Aversi nel caso si sia superata la dose terapeutica. Dans alcuni casi di leucemia linfocítica cronica dans terapia un lungo Termine con Clorambucile, si tuttavia regredire dopo la sospensione della terapia. Si cutanea, neuropatie Periferiche, polmonite interstiziale e cistite stérile. Nei bambini dans terapia con Clorambucile par sindrome nefrosica, si sono osservate convulsioni e sono état riferite negli adulti convulsioni Focali dose dipendenti. Gravidanza e allattamento Il LEUKERAN bene valutare il rischio per il foeto con i benefici terapeutici attesi per la madre. Le madri en terapia con LEUKERAN non Devono allattare. Conservazione Conservare dans luogo e asciutto une temperatura tra 2C.