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Frmula: Cada tableta contiene: furosemida 20 mg 40 mg excipiente cbp 1 tableta 1 tableta Retencin de lquidos asociada un insuficiencia cardiaca congestiva Crnica, cuando se requiera tratamiento diurtico. Retencin de lquidos asociada une insuficiencia Crnica rénale. Retencin de lquidos asociada un sndrome nefrtico, cuando se requiera tratamiento diurtico. Retencin de lquidos asociada un enfermedad heptica, cuando se requiera tratamiento suplementario con antagonistas de la aldostérone. artérielle Hipertensin. Hipersensibilidad a la furosemida o un cualquiera de los Componentes de la frmula. Pacientes alrgicos a las sulfonamidas (antibiticos sulfonamdicos o sulfonilureas) pueden presentar sensibilidad cruzada con furosemida. Hipovolemia o deshidratacin. Insuficiencia anrica rénale que no responde a la furosemida. Hipokalemia severa. Hiponatremia severa. Estados precomatosos y comatosos asociados un encefalopata heptica. Lactancia, embarazo. Las frecuencias se derivan de los datos de la literatura y se refieren a los estudios donde se utiliz la furosemida En un total de 1387 de pacientes, un cualquier dosis e indicacin. Cuando la frecuencia de la categora para el mismo evento adverso fue diferente, la mayor frecuencia de categora fue utilizada. La siguiente escala frecuencia de acuerdo un CIOMS, es utilizada: Muy Comn 0,01, Desconocido (pas puede ser estimado derivado de los datos DISPONIBLES). Trastornos de la nutricin y del metabolismo: Trastornos electrolticos (incluyendo los sintomticos). Deshidratacin e hipovolemia, especialmente en pacientes ancianos. Aumento de creatinina y triglicridos Hiponatremia, hipocloremia, hipokalemia. Aumento en los niveles sricos de colesterol, cido rico crise y de gota. Disminucin de la tolerancia a la glucosa. La diabète latente puede llegar un manifestarse. Hipocalcemia, hipomagnesemia. Aumento en los niveles sricos de l'urée y alcalosis metablica. El sndrome de Pseudo-Bartter en el contexto de un inadecuado y uso / o el uso a largo plazo de furosemida. Trastornos urinarios y renales: Aumento en el volumen de orina Retencin aguda de orina en pacientes con obstruccin parcial del flujo de orina, incremento de cloro y sodio en orina. En infantes prematuros nefrocalcinosis / nefrolitiasis. rénale Falla. Colestasis, aumento en transaminasas. Trastornos del odo y laberinto: Trastornos de la audicin, generalmente transitorios fils, sobre todo en pacientes con insuficiencia rénale, hipoproteinemia (por ejemplo, en sndrome nefrtico) y / o cuando se ha administrado furosemida intravenosa con Demasiada rapidez. Los casos de Sordera, en ocasiones irréversibles, se han reportado despus de la administracin o orale IV de furosemida. Trastornos de la piel y tejido subcutneo: prurito, urticaire, exantema, dermatite bulleuse, eritema polymorphe, pnfigo, dermatite exfoliatrice, prpura y reacciones de fotosensibilidad. Sndrome de Stevens-Johnson, necrlisis epidrmica txica, pustulose exantematosa generalizada aguda y erupcin por frmacos con eosinofilia y sntomas sistmicos. Trastornos del sistema inmunolgico: Reacciones anafilcticas o anafilactoides Severas (por ejemplo, Choque). Exacerbacin o activacin del lupus eritematoso sistmico Trastornos del sistema nervioso: Encefalopata heptica en pacientes con insuficiencia hepatocelular. Trastornos del sistema linftico y de la sangre: agranulocitosis, anémie aplsica o hemoltica. genticos Trastornos / familiares y congnitos: Aumento del riesgo de persistencia del conducto arterioso cuando se administra furosemida en nios prematuros durante las primeras semanas de vida. Trastornos Generales y condiciones del sitio de administracin: Caja con 36 tabletas de 20 mg en envase de burbuja (PVC / AI). Caja con 24 tabletas De 40 mg en envase de burbuja (PVC / AI).
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